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Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。
古菌和细菌,利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种,它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等。Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具,它们可作为开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶标的巧妙工具。
此前,基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷,预测可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA,而不是RNA。专业人士认为CRISPR平台事实上也可以用来修改RNA。CRISPR最开始被发现在细菌中可将一段遗传密码换成另一段遗传密码,所以被称为“分子剪刀。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。
针对RNA的编辑工具也可以帮助科学家们修改基因的活性,同时不会对基因本身造成永久性改变。为研究RNA转录和RNA与基因位点的关系,CRISPR-dCas13系统与CRISPR-dCas9系统实现了对基因转录的RNA和基因位点的同时标记,提供了一个简单和便利的新手段。针对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)研究应用时应注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要进行扩增插入探针,与13a反应被切割后检测出来。
西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵,然后通过分离方法之后,经过纯化后再冻干制成。
产品用途:
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名称
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英文名称
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规格
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分子量或比活
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纯度
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CRISPR-Cas9
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Recombinant CRISPR-Cas9
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100/500pmol
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175KD
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>95%
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CRISPR-Cas12a
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Recombinant CRISPR-Cas12a
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100/2000pmol
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140KD
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>95%
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CRISPR-Cas13a
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Recombinant CRISPR-Cas13a
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100/500pmol
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140KD
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>95%
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SUMO蛋白酶
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Recombinant SUMO Protease
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1000U
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20000U/mg
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>95%
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TEV蛋白酶
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Recombinant TEV Protease
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1000/10000U
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1000U/mg
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>99%
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