Epstein-Barr病毒（EBV）阳性恶性淋巴瘤
外泌体是细胞外囊泡中直径较小(50~200nm)，从核内体的多胞体（MVB:multi-vesicular body）中释放而出。以前通常采用超速离心法或者密度梯度离心法来分离外泌体，但是采用这些方法很难完全去除外泌体中来自细胞本身的杂质。为了更进一步地研究外泌体，我们一直在寻找能分离出更高纯度外泌体的方法。作者利用和光纯药研发的新型外泌体提取试剂盒，尝试进行了外泌体的分离实验。该试剂盒中的试剂能够亲和外泌体表面的磷酯酰丝氨酸,从而实现外泌体的分离。用以前的超离心方法分离出的外泌体和使用本试剂盒分离出的外泌体在电子显微镜下观察图像如图1所示。使用超离心法提取的外泌体中混入了很多杂质，使用本试剂盒则成功分离出高纯度的外泌体。我们期待今后这种亲和提取方法能成为一种分离外泌体的标准方法。
图1.使用不同分离法时外泌体纯度的比较
重要的一点是，EBV阳性淋巴瘤组织中浸润了很多免疫细胞，而肿瘤细胞依靠炎症微环境来生存。作者着眼于这点，对EBV阳性淋巴瘤外泌体对微环境的影响以及作为促进淋巴瘤恶化因子的EBV源miRNA活动情况进行了分析。
在此类研究中，Pegtel团队的研究发现，EBV阳性淋巴瘤细胞分泌出的外泌体中含有EBV miRNA10）。这份报告表明了外泌体选择性进入人单核细胞来源的树突状细胞（MoDC），并运送EBV miRNA。从该结果可知，EBV阳性淋巴瘤中的外泌体对肿瘤组织中浸润的非肿瘤细胞的活性有一定影响，还能导致微环境的改变。
上述结果表明，在EBV阳性淋巴瘤恶化的过程中，外泌体能利用巨噬细胞构建有利于肿瘤细胞的微环境。
外泌体在刚被发现时，曾被认为是把多余的蛋白和核酸释放到细胞外的一种结构。但如今作为诊断和治疗以肿瘤为主的各种疾病的靶标而备受关注。本文着重介绍了肿瘤中外泌体的功能，并认为外泌体会参与到所有的生命现象中。虽然大多数的研究都已明确了外泌体的生物学意义，但其详细的功能还存在很多未知的部分。希望我们的研究能有助于今后对外泌体的研究。
本文由东海大学综合医学研究所造血领域 东海大学医学部血液肿瘤内科 樋口广士、幸谷爱
特点：
● 能从培养上清、血清中分离出高纯度的外泌体
● 无需采用超速离心法，操作简单，能同时处理多个样本
● 能分离完整分外泌体，有助于开展下一步研究
● 回收效率高于超速离心法
● 还能用于提取微囊泡等细胞外囊泡
试剂盒组成：
● Biotin-labeled Exosome Capture ………100μL×1
● Exosome Capture Immobilizing Buffer ……35mL×1
● Exosome Binding Enhancer（ ×500） … 500μL×1
● Washing Buffer ………………………… 75mL×2
● Exosome Elution Buffer ……………………5mL×1
● Reaction Tubes …………………………………22支
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货号
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品名
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规格
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咨询订购热线：400-021-8158
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293-77601
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MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS
Exosome外泌体提取试剂盒PS |
10次用
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299-77603
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MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS
Exosome外泌体提取试剂盒PS |
2次用
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PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Anti Mouse IgG POD)
PS Capture™外泌体ELISA试剂盒（抗小鼠IgG POD） |
96次
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