简便、可靠、高效 BAMBANKER / CultureSure 无血清细胞冻存液_新闻中心

细胞冻存概念：

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。

细胞冻存和复苏原则：

慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。在过去的几十年中，科研工作者将培养基、血清和DMSO按照一定的比例配制成冻存液，并配合手工使细胞从4℃，-20℃，-80℃到液氮中逐步转移使其达到“慢冻”的效果。但这种自制的冻存液储存时间一般比较短，不能满足时间跨度大的实验项目的需求。且这样人力和时间成本大，人手操作的误差和血清制品的批间差也给实验结果带来了不稳定性。

无血清即用型冻存液顺应科技发展应运而生，西宝生物经销多种日本进口wako品牌、适合不同细胞的无血清细胞冻存液，可以满足多层次的实验需求，并给实验带来简便、可靠、高效的新体验，品种齐全，质量保证。

BAMBANKER® 无血清细胞冻存液

BAMBANKER是一种日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液，均无不明动物源成分，高质量标准为实验效果带来保证。不需要进行程序降温，可在-80℃长期保存细胞（肿瘤细胞和常规细胞）。

◆特性

即用型细胞冻存液
无需分步降温，直接使用
无需稀释
无需程序降温盒
-80℃长期保存
无血清

◆操作流程

收集生长对数期*的细胞（5×105-1×107个细胞）
用1mL该细胞冻存液悬浮细胞，置于冻存管中，不需预冷，直接-80℃冷冻保存，也可在－80℃冻存12小时后转移至液氮中保存。
用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞

备注：冷冻细胞必须处于生长对数期

◆无菌检测

内毒素：生色底物法
支原体：荧光抗体法
真菌和细菌：依据日本药典

◆应用案列

【低温冻存实验证明以下细胞保存完好】

lP3U1（mouse myeloma cell line，小树骨髓瘤细胞系）、K562（人白血病细胞系）、（人胃上皮细胞）、（人γδT细胞）；
lDaudi（human B cell line，人B细胞系）、PC12（rat-derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤）、human B cell line（人B细胞系）；
lOKT4（mouse hybridoma，小鼠杂交瘤细胞）、monkey B cell line（猴B细胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral blood（人外周血活化淋巴细胞）、Activated lymphocyte derived frommouse spleen（小鼠脾脏活化淋巴细胞）。

◆应用范围

CultureSure® 无血清细胞冻存液

离心去除培养基,以本品重悬细胞后可直接置于-80℃保存,无需程序降温即可实现缓慢冻结,以高存活率实现细胞的长期冻存。cGMP车间生产,通过细菌/真菌、内毒素、支原体等多重测试,符合1S09001质量管理体系。

特点：
* 无需降温程序
* 与含血清产品具有同等的存活率
* 可长期存放在-800℃或液氮中
* 即用型细胞冻存液

质量检测项目：
* 无菌检测
* 内毒素检测
* 支原体检测

使用方法：

1. 冻存
①用试管收集细胞。
②离心去除上清。
③往试管中加入本品，重悬细胞。
④将悬浮液分注到保存用试管。
⑤将保存用试管在-80℃中冻存一晚。
⑥存放于-150℃或-80℃。

2. 细胞复苏
①用37℃的水浴锅解冻冻存的试管。
②在培养使用的培养基中进行悬浮。
③离心去除上清后在培养基中进行重悬。
④细胞铺板。

冻存数据对比：

案例一：-150℃， 2个月

案例二：-150℃，30个月

案例三：-80℃， 1个月

产品订购信息：

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细胞冻存和复苏的原则是：

无血清即用型冻存液顺应科技发展应运而生，西宝生物经销多种日本进口wako品牌、适合不同细胞的无血清细胞冻存液，可以满足多层次的实验需求，并给实验带来简便、可靠、高效的新体验，品种齐全，质量保证。订购热线：400-021-8158！